<\/div>\n
Arquitectura del registrador<\/h2>
Un registrador T+HR t\u00edpico integra: un sensor capacitivo de humedad (exactitud t\u00edpica \u00b12 % HR en la clase alta), un sensor de temperatura Pt100 o NTC (exactitud \u00b10,2-0,5 \u00b0C), memoria interna no vol\u00e1til (capacidad t\u00edpica 10.000-50.000 puntos), bater\u00eda interna de litio (autonom\u00eda de 1 a 3 a\u00f1os seg\u00fan la frecuencia de muestreo), un procesador de bajo consumo para la gesti\u00f3n del ciclo de adquisici\u00f3n y una interfaz de comunicaci\u00f3n (USB directo por cable, USB a trav\u00e9s de receptor inal\u00e1mbrico, RS-232 industrial, Bluetooth, NFC, Wi-Fi, NB-IoT, LoRaWAN en los modelos inal\u00e1mbricos). El grado de protecci\u00f3n t\u00edpico es IP54-IP67 para aplicaciones industriales. <\/p>
Modelos inal\u00e1mbricos e IoT<\/h2>
Los modelos inal\u00e1mbricos transmiten los datos a un sistema central (servidor local o nube) en tiempo real o de forma peri\u00f3dica, permitiendo la monitorizaci\u00f3n centralizada de parques de registradores distribuidos en varios entornos. Las tecnolog\u00edas de transmisi\u00f3n empleadas son: Wi-Fi (para entornos dotados de una red inform\u00e1tica extensa); Bluetooth con pasarela (para smartphones o tabletas de la empresa); LoRaWAN (para coberturas largas y bajo consumo, ideal para edificios grandes y emplazamientos distribuidos); NB-IoT (sobre red celular, para emplazamientos remotos sin Wi-Fi); radio propietaria (con alcance ampliado y cifrado espec\u00edfico). Los sistemas en la nube con cuadro de mando centralizado y alarmas por SMS o correo electr\u00f3nico en tiempo real son el est\u00e1ndar actual. <\/p>
Software de gesti\u00f3n<\/h2>
El software de gesti\u00f3n de registradores y sistemas T+HR ofrece: visualizaci\u00f3n en tiempo real de los valores; gr\u00e1ficos hist\u00f3ricos con zoom y selecci\u00f3n de intervalos; estad\u00edsticas (m\u00edn, m\u00e1x, media, desviaci\u00f3n t\u00edpica, tiempo dentro y fuera de rango); c\u00e1lculo autom\u00e1tico de par\u00e1metros derivados (punto de roc\u00edo, temperatura de bulbo h\u00famedo, grados-d\u00eda); definici\u00f3n de umbrales de alarma con notificaciones por correo electr\u00f3nico, SMS o nube; archivo de datos con trazabilidad (operador, modificaci\u00f3n de consigna, sustituci\u00f3n de sensor); generaci\u00f3n autom\u00e1tica de informes de conformidad (diarios, semanales, mensuales); exportaci\u00f3n en formatos est\u00e1ndar (CSV, Excel, PDF, XML); conformidad con 21 CFR Part 11 para aplicaciones reguladas de la FDA.<\/p>
Aplicaciones reguladas<\/h2>
Las aplicaciones reguladas requieren registradores conformes a normativas espec\u00edficas: GMP farmac\u00e9utico (EU GMP Annex 1 para el almacenamiento en condiciones controladas, USP <1079>, 21 CFR Part 11 para la firma electr\u00f3nica); museos y archivos (UNI 10829 para la conservaci\u00f3n de los bienes culturales, t\u00edpicamente 50 % HR y 18-22 \u00b0C); industria alimentaria HACCP (Reglamento UE 852\/2004); laboratorios ISO 17025 (norma UNI EN ISO 17025 para el laboratorio); centros de calibraci\u00f3n acreditados. Para estas aplicaciones la calibraci\u00f3n trazable de los registradores (con certificado ISO 17025) es obligatoria, con una periodicidad t\u00edpicamente anual. <\/p>
Criterios de selecci\u00f3n<\/h2>
Las caracter\u00edsticas t\u00edpicas a considerar en la selecci\u00f3n son: el rango de T (-40 \u00b0C \/ +85 \u00b0C est\u00e1ndar, ampliado para aplicaciones especiales); el rango de HR 0-100 % (con alta exactitud t\u00edpicamente en el rango 10-90 %); la exactitud (\u00b12 % HR y \u00b10,3 \u00b0C en los modelos profesionales); la duraci\u00f3n de la bater\u00eda (1-3 a\u00f1os); la capacidad de memoria; el intervalo de muestreo m\u00ednimo (para aplicaciones de proceso r\u00e1pido); la resistencia a la condensaci\u00f3n (algunos sensores capacitivos se da\u00f1an con la condensaci\u00f3n, mientras que los sensores \u00abrobust\u00bb est\u00e1n dise\u00f1ados para soportarla); software gratuito o de pago; la asistencia t\u00e9cnica y la disponibilidad de calibraciones ISO 17025 por parte del fabricante.<\/p>
Normas de referencia<\/h2>
Las normas de referencia son: OIML R121 para los higr\u00f3metros; UNI 10829 para los bienes culturales; EN ISO 17025 para los laboratorios de calibraci\u00f3n; EU GMP Annex 1 para el sector farmac\u00e9utico; 21 CFR Part 11 (FDA) para la firma electr\u00f3nica y la trazabilidad digital; EN 12830 para los registradores empleados en el transporte de alimentos. La validaci\u00f3n del sistema de monitorizaci\u00f3n (cualificaci\u00f3n IQ\/OQ\/PQ) es parte integrante de la puesta en servicio en entornos regulados. <\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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